市場巨大！海邁醫(yī)療啟動國產(chǎn)小口徑人工血管臨床試驗

8月16日，動脈網(wǎng)獨家獲悉，海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司（Humatrix Medical，“海邁醫(yī)療”）宣布完成A輪融資。本輪資金將主要用于推進公司核心產(chǎn)品小口徑人工血管的臨床試驗。 理想的小口徑人工血管應(yīng)具備以下基本特性：①良好的力學性能,與宿主健康血管相匹配；②良好的生物相容性；③生物降解性；④材料易獲得；⑤抗菌抗感染性；⑥易于縫合。小口徑人工血管主要適應(yīng)證包括：慢性腎衰血液透析血管通路、下肢動脈外傷血管替換、下肢動脈粥樣硬化搭橋以及冠狀動脈搭橋，其研發(fā)技術(shù)壁壘極高。 美國戈爾公司ePTFE小口徑人工血管獲得FDA批準臨床使用已近50年，截至目前我國還沒有一個小口徑人工血管獲得注冊證。8月初CNRDS（中國血液透析病例信息登記系統(tǒng)）公布2023年我國血液透析注冊患者91.6萬例，占全球四分之一，臨床需求迫切，市場巨大。因此，國內(nèi)小口徑人工血管的研發(fā)具有十分重要的意義。 目前，制備人工血管的方法主要有自組裝法、熔融擠出法、3D打印法和靜電紡絲等。其中，由于靜電紡絲纖維膜具有與天然細胞外基質(zhì)相似的結(jié)構(gòu)，且技術(shù)工藝成熟，經(jīng)濟效益高，靜電紡絲技術(shù)在制備人工血管中展現(xiàn)出顯著的優(yōu)勢。

海邁醫(yī)療成立于2021年，著力于打造領(lǐng)先的組織工程與再生醫(yī)學技術(shù)平臺。公司專注于開發(fā)和生產(chǎn)小口徑組織工程血管，適用于慢性腎衰透析血管通路建立、下肢動脈外傷血管替代、下肢動脈粥樣硬化及冠心病冠脈搭橋術(shù)。在此技術(shù)平臺上，公司規(guī)劃研發(fā)、生產(chǎn)其他再生醫(yī)學產(chǎn)品，并進行全球范圍的臨床研究及商業(yè)化，以滿足日益增長且遠未被滿足的臨床需求。 海邁醫(yī)療創(chuàng)始人邱雪峰教授是華中科技大學附屬協(xié)和醫(yī)院心臟大血管外科主任醫(yī)師、博導(dǎo)，臨床經(jīng)驗豐富，同時在人工血管領(lǐng)域已有20年研究經(jīng)驗，2022年6月從武漢協(xié)和醫(yī)院離職來蘇州全職創(chuàng)業(yè)。在邱教授豐富的臨床經(jīng)驗之上，希望海邁醫(yī)療后續(xù)能夠穩(wěn)步推進注冊臨床，使其成為市面上首款性能優(yōu)異的小口徑組織工程人工血管。 

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